سلول های بنیادی مزانشیمی با توان تکثیر بالا در محیط رویی کشت اولیه مغز استخوان موش صحرائی
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: در کشت مغز استخوان به منظورجداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی، معمولا سلولهای شناور در محیط کشت اولیه با تعویض محیط، دور ریخته می شود. هدف تحقیق حاضر کشت و تکثیراین سلول ها، بررسی ماهیت بنیادی مزانشیمی آنها، مقایسه سرعت رشد آنها با سلول های چسبنده کشت اولیه و بالاخره بهینه سازی شرایط کشت برای رشد بهتر این سلول هاست.مواد و روشها: در مطالعه تجربی حاضر تعداد 10 سر موش صحرایی نژاد ویستار قربانی شد، مغز استخوان از استخوان درشت نی آنها تهیه و در فلاسک های 75 سانتیمتر مربعی کشت شد. چهار روز پس از آغاز کشت اولیه، محیط رویی جمع آوری و سلول های شناور آن، به موازات سلول های چسبنده تا پاساژ 3 کشت داده شد. در طول مدت کشت، دو گروه از لحاظ زمان دو برابر شدن جمعیت سلولی مقایسه شدند. در پایان، برای دو گروه، بهترین تراکم سلولی و موثرترین غلظت سرم گاوی که بتواند حداکثر تکثیر را در پی داشته باشد، تعیین شد. سلول های جدا شده از لحاظ پتانسیل تمایز به سه رده استخوان، غضروف و چربی ارزیابی شدند.یافته ها: بر اساس نتایج حاصل سلول های محیط رویی، بطور متوسط هر 2±9/14 ساعت دوبرابر شدند، در حالیکه در کشت سلول های چسبنده، این میزان 1/2±19ساعت بود (05/0>p). یافته ها نشان داد که شرایط بهینه برای تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی با محیط کشت حاوی15% سرم و تراکم اولیه100 سلول در سانتیمتر مربع فراهم می شود. سلولهای جدا شده، براحتی به سه رده اسکلتی متمایز شدند. این قضیه در رنگ آمیزی اختصاصی و RT-PCR برای بیان ژنهای ویژه سه رده کاملا مشهود بود.نتیجه گیری: محیط رویی کشت اولیه مغز استخوان موش صحرایی حاوی سلول های بنیادی مزانشیمی با توان تکثیر بالاست.
similar resources
جداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان موش با تعویض مداوم محیط کشت
Background: MSCs have been isolated from a variety of mammals by the plastic adherence method. However, this method can be problematic due to the unwanted growth of hematopoietic cells and non-MSCs. The potential of MSCs to differentiate along multiple lineages is the key to the identification of stem cell populations in the absence of molecular markers. In the present study, we describe a homo...
full textتأثیر محیط رویی سلول بنیادی مزانشیمی بر بیان ژنهای تولید کالژن سلول فیبروبالست موش
چکیده:اهداف: سنتز کلاژن می تواند به ترمیم زخم به خصوص زخمهایی با وسعت زیاد کمک کند. راههای درمانی که بتواند سنتز کلاژن را در فیبروبلاستها تحریک کند می تواند ترمیم را تسریع کند بنابراین می تواند از ارزش کلینیکی برخوردار باشد. سلولهای بنیادی از خودمواد ومولکولهایی ترشح می کنند که می تواند در دیگر سلولها تاثیرات مختلفی را به همراه داشته باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه سلولهای بیادی انسان کشت داد...
full textتیمار با bio سبب افزایش میزان تکثیر و توان زیستی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی در محیط کشت می شود
مقدمه: بر اساس مطالعات پیشین، حضور bio ( (6-bromoindirubin-3΄-oxime در محیط کشت برخی سلول ها سبب افزایش بقا وتکثیر آن می شود. هدف تحقیق حاضربررسی اثرات این ماده بر تکثیر سلو ل های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی است. روش ها: در این مطالعه تجربی، سلول های مغز استخوان 7 سر موش صحرایی در حضور غلظت های 01/0 ، 05/0، 1/0، 1 و 5/1 میکرومولار bio کشت ش د و با انجام سه پاساژ متوالی تکثیر ...
full textارزیابی لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی در مغز استخوان موش صحرایی پس از تزریق سیستمیک
سابقه و هدف: مطالعه حاضر به منظور ارزیابی امکان لانه گزینی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش های صحرایی نر پس از پیوند آلوگرافت آنها در مغز استخوان موش های صحرایی ماده پرتو دیده و سالم صورت پذیرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 65 سر موش صحرایی بالغ در 13 گروه (1 گروه سالم و 12 گروه پرتو دیده) استفاده شد. ابتدا سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان ران موش های صحرا...
full textجداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی cd۳۴+ از مغز استخوان موش
چکید ه سابقه و هدف جداسازی و تخلیص سلول های بنیادی مزانشیمی( mscs ) موش از طریق روش چسبیدن به ظرف کشت پلاستیک، به علت رشد ناخواسته سلول های خونی و غیر مزانشیمی بسیار مشکل است. در این مطالعه، جمعیت هموژن از سلول های بنیادی مزانشیمی cd34+ با روش انتخاب ایمنی مثبت( positive immunoselection ) از مغز استخوان موش جداسازی شده است. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. پس از نخاعی کرد...
full textMy Resources
Journal title
volume 10 issue 2
pages 12- 22
publication date 2008-06
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023